Es una prueba de array CGH (hibridación genómica comparada en microarrays) diseñada específicamente para analizar alteraciones genéticas relacionadas con el TEA. Utiliza 400,000 sondas, con una distribución optimizada para estudiar 1,980 regiones del ADN que han demostrado estar vinculadas con estos trastornos.
Esto permite identificar variantes de número de copia (CNVs) y anomalías genéticas que pueden estar implicadas en el desarrollo del autismo, síndrome de Asperger y otros trastornos neuropsiquiátricos como epilepsia, TDAH o discapacidad intelectual.
Realizar esta prueba es fundamental porque permite un diagnóstico temprano y preciso del autismo y otros trastornos relacionados. Al detectar predisposiciones genéticas, brinda la oportunidad de intervenir de manera anticipada con tratamientos y terapias adaptadas a las necesidades específicas del paciente.
Además, el array CGH ha demostrado un alto rendimiento diagnóstico en este tipo de estudios, con una tasa de detección que oscila entre el 10 y el 20 %, lo que lo convierte en una herramienta clave para identificar anomalías genéticas que pueden pasar desapercibidas con otros métodos. Conocer la base genética del trastorno permite, además, diseñar estrategias de manejo más efectivas y personalizadas, mejorando la calidad de vida del paciente y su familia.
Nuestro equipo te guiará según tu etapa y necesidades. Contamos con asesoría para que tomes la mejor decisión con confianza.
Algunas pruebas se pueden tomar en casa, mientras que otras requieren visita a un centro médico. Te indicaremos la opción más conveniente para ti.
Los resultados se envían de forma segura por correo electrónico. Además, nuestro equipo está disponible para ayudarte a interpretarlos.
Sí, contamos con una línea de atención 24/7 para resolver cualquier inquietud antes, durante y después de realizar una prueba.
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