El Panel de Epilepsia es una prueba genética avanzada que analiza múltiples genes asociados con distintos tipos de epilepsia. Se ha demostrado que aproximadamente el 40% de los casos de epilepsia tienen una base genética, lo que significa que ciertas mutaciones pueden predisponer a una persona a desarrollar la enfermedad.
Este estudio permite confirmar un diagnóstico clínico, identificar mutaciones hereditarias y orientar la selección del tratamiento más efectivo para cada paciente.
Determinar si una epilepsia tiene un origen genético puede marcar la diferencia en la calidad de vida del paciente. Con esta prueba, es posible confirmar o descartar una predisposición genética a la epilepsia, seleccionar el tratamiento más adecuado según el tipo de mutación identificada, reduciendo crisis y efectos adversos, evitar pruebas diagnósticas invasivas o innecesarias y frecer asesoramiento genético a la familia, permitiendo evaluar riesgos en otros miembros.
Además, conocer la causa genética ayuda a prever la evolución de la enfermedad y a tomar decisiones informadas sobre opciones terapéuticas innovadoras.
Nuestro equipo te guiará según tu etapa y necesidades. Contamos con asesoría para que tomes la mejor decisión con confianza.
Algunas pruebas se pueden tomar en casa, mientras que otras requieren visita a un centro médico. Te indicaremos la opción más conveniente para ti.
Los resultados se envían de forma segura por correo electrónico. Además, nuestro equipo está disponible para ayudarte a interpretarlos.
Sí, contamos con una línea de atención 24/7 para resolver cualquier inquietud antes, durante y después de realizar una prueba.
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