Se trata de un microarray de hibridación genómica comparativa (CGH) de alta resolución, diseñado específicamente para la genética clínica y citogenética. Este test permite identificar variaciones en el número de copias de ADN en pacientes con retraso mental idiopático, autismo y otras anomalías congénitas. Su diseño, basado en los estándares internacionales del consorcio ISCA (The International Standards for Cytogenomic Arrays Consortium), lo convierte en una herramienta confiable para el análisis de todo el genoma en busca de alteraciones asociadas con síndromes genéticos.
Realizar esta prueba es fundamental porque permite detectar más de 400 síndromes genéticos, incluyendo anomalías en 233 genes asociados con el autismo, discapacidad intelectual y enfermedades congénitas del corazón y los ojos. Además, el Cytoarray es capaz de analizar aneuploidías y variaciones en regiones específicas del genoma con una resolución de hasta 48 Kb en 500 áreas objetivo, superando ampliamente la precisión de los estudios convencionales como el cariotipo. Identificar estas alteraciones permite un diagnóstico más certero y oportuno, facilitando un manejo clínico personalizado.
Nuestro equipo te guiará según tu etapa y necesidades. Contamos con asesoría para que tomes la mejor decisión con confianza.
Algunas pruebas se pueden tomar en casa, mientras que otras requieren visita a un centro médico. Te indicaremos la opción más conveniente para ti.
Los resultados se envían de forma segura por correo electrónico. Además, nuestro equipo está disponible para ayudarte a interpretarlos.
Sí, contamos con una línea de atención 24/7 para resolver cualquier inquietud antes, durante y después de realizar una prueba.
"*" indicates required fields
