Se trata de un test de secuenciación de nueva generación (NGS) diseñado para ofrecer un análisis detallado del perfil genético de los tumores. Evalúa la presencia de mutaciones en genes individuales, analiza biomarcadores complejos como la carga mutacional tumoral (TMB) y la inestabilidad de microsatélites (MSI), e identifica fusiones génicas y alteraciones en la reparación del ADN. Su tecnología de vanguardia permite detectar más de 500 genes clave en el desarrollo del cáncer.
Realizar esta prueba es fundamental porque proporciona información genética detallada del tumor, lo que permite personalizar los tratamientos y mejorar la precisión en la selección de terapias dirigidas e inmunoterapias. Además, ayuda a identificar mutaciones específicas que pueden influir en la respuesta del paciente a ciertos fármacos, facilitando decisiones clínicas más efectivas.
Con este análisis, los médicos pueden detectar alteraciones en genes como BRCA1, BRCA2, EGFR, KRAS y muchos más, lo que amplía las opciones terapéuticas disponibles y mejora la tasa de respuesta del tratamiento.
Nuestro equipo te guiará según tu etapa y necesidades. Contamos con asesoría para que tomes la mejor decisión con confianza.
Algunas pruebas se pueden tomar en casa, mientras que otras requieren visita a un centro médico. Te indicaremos la opción más conveniente para ti.
Los resultados se envían de forma segura por correo electrónico. Además, nuestro equipo está disponible para ayudarte a interpretarlos.
Sí, contamos con una línea de atención 24/7 para resolver cualquier inquietud antes, durante y después de realizar una prueba.
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