Es un test de biopsia líquida basado en la secuenciación de ADN libre circulante (cfDNA) en plasma. Analiza mutaciones en genes como KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, APC y TP53, proporcionando información clave sobre la biología del tumor sin necesidad de una biopsia invasiva. Además, permite detectar variantes específicas como BRAF V600E y mutaciones en KRAS/NRAS, que son determinantes en la selección de terapias dirigidas.
Realizar esta prueba es esencial porque permite obtener información genética del tumor sin recurrir a una biopsia quirúrgica. Es una herramienta fundamental para el seguimiento de la enfermedad, ya que ayuda a detectar la presencia de células tumorales residuales y evaluar la respuesta al tratamiento. Además, la detección temprana de mutaciones asociadas con resistencia a terapias permite ajustar el tratamiento de manera oportuna, aumentando la eficacia del manejo clínico.
Nuestro equipo te guiará según tu etapa y necesidades. Contamos con asesoría para que tomes la mejor decisión con confianza.
Algunas pruebas se pueden tomar en casa, mientras que otras requieren visita a un centro médico. Te indicaremos la opción más conveniente para ti.
Los resultados se envían de forma segura por correo electrónico. Además, nuestro equipo está disponible para ayudarte a interpretarlos.
Sí, contamos con una línea de atención 24/7 para resolver cualquier inquietud antes, durante y después de realizar una prueba.
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