Se trata de un test de biopsia líquida de última generación que permite detectar alteraciones genéticas sin necesidad de una biopsia tumoral invasiva. Utiliza una muestra de sangre para analizar mutaciones somáticas en 52 genes clave, incluyendo alteraciones en hotspots, variaciones en el número de copias (CNVs) y fusiones génicas. Su capacidad de detección alcanza una sensibilidad del 0.1 %, lo que significa que puede identificar mutaciones incluso en niveles muy bajos de ADN tumoral circulante.
Realizar esta prueba es fundamental porque permite obtener información genética del tumor sin necesidad de procedimientos invasivos. Es una herramienta clave para monitorear la evolución del cáncer, detectar clones tumorales resistentes a tratamientos y evaluar la efectividad de la terapia en tiempo real. Además, al poder identificar alteraciones antes de que sean visibles en estudios por imágenes, facilita una intervención más temprana y personalizada, aumentando la tasa de éxito en el tratamiento.
Nuestro equipo te guiará según tu etapa y necesidades. Contamos con asesoría para que tomes la mejor decisión con confianza.
Algunas pruebas se pueden tomar en casa, mientras que otras requieren visita a un centro médico. Te indicaremos la opción más conveniente para ti.
Los resultados se envían de forma segura por correo electrónico. Además, nuestro equipo está disponible para ayudarte a interpretarlos.
Sí, contamos con una línea de atención 24/7 para resolver cualquier inquietud antes, durante y después de realizar una prueba.
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