El Cariotipo en líquido amniótico es una prueba genética prenatal que analiza los cromosomas del feto para identificar posibles alteraciones numéricas o estructurales. Se realiza a partir de una muestra de líquido amniótico obtenida mediante amniocentesis. Esta técnica permite detectar anomalías como trisomías (por ejemplo, síndrome de Down), monosomías, deleciones, duplicaciones y translocaciones cromosómicas, proporcionando información crucial sobre la salud genética del bebé en desarrollo.
Esta prueba está especialmente indicada cuando existen factores de riesgo o hallazgos prenatales que sugieren la posibilidad de anomalías cromosómicas. Situaciones como antecedentes familiares de enfermedades genéticas, resultados anormales en pruebas de cribado prenatal, edad materna avanzada o hallazgos ecográficos sospechosos pueden justificar la realización de un cariotipo en líquido amniótico. Obtener un diagnóstico preciso permite a los futuros padres tomar decisiones informadas y planificar adecuadamente el cuidado y manejo del embarazo.
Nuestro equipo te guiará según tu etapa y necesidades. Contamos con asesoría para que tomes la mejor decisión con confianza.
Algunas pruebas se pueden tomar en casa, mientras que otras requieren visita a un centro médico. Te indicaremos la opción más conveniente para ti.
Los resultados se envían de forma segura por correo electrónico. Además, nuestro equipo está disponible para ayudarte a interpretarlos.
Sí, contamos con una línea de atención 24/7 para resolver cualquier inquietud antes, durante y después de realizar una prueba.
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