Es un diagnóstico prenatal no invasivo que permite identificar las trisomías 13, 18 y 21, junto con alteraciones en los cromosomas sexuales (X e Y), además de determinar el sexo fetal. Se realiza a partir de la semana 10 de gestación, ofreciendo resultados confiables sin riesgos para la madre o el bebé.
Porque queremos que vivas tu embarazo con tranquilidad y confianza. Además, proporciona una forma segura y precisa de evaluar la salud genética del bebé, sin procedimientos invasivos. Este cribado detecta anomalías genéticas como el síndrome de Down, Edwards o Patau, brindando tranquilidad y permitiendo tomar decisiones informadas durante el embarazo.
Nuestro equipo te guiará según tu etapa y necesidades. Contamos con asesoría para que tomes la mejor decisión con confianza.
Algunas pruebas se pueden tomar en casa, mientras que otras requieren visita a un centro médico. Te indicaremos la opción más conveniente para ti.
Los resultados se envían de forma segura por correo electrónico. Además, nuestro equipo está disponible para ayudarte a interpretarlos.
Sí, contamos con una línea de atención 24/7 para resolver cualquier inquietud antes, durante y después de realizar una prueba.
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